泰州天江藥業(yè)有限公司

崗位職責(zé)：1、根據(jù)公司制定的生產(chǎn)計劃，及時分發(fā)生產(chǎn)指令至QA、生產(chǎn)各車間及倉儲；2、根據(jù)生產(chǎn)計劃，結(jié)合庫存物料、在途訂單、檢驗狀態(tài)等數(shù)據(jù)，制定物料需求計劃，避免生產(chǎn)過程中出現(xiàn)物料短缺情況；3、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)產(chǎn)品放

崗位職責(zé)：1.采購體系管理：負(fù)責(zé)組織建立建全中藥飲片采購管理體系、制度，并不斷完善；2.采購計劃管理：密切關(guān)注藥材市場行情，收集行情資料，結(jié)合公司采購需求組織實施采購；3.供應(yīng)商管理：負(fù)責(zé)供應(yīng)商

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)做好變壓器及低壓設(shè)備的維保工作，確保正常送電；2、負(fù)責(zé)做好車間設(shè)備日常管理工作，包括設(shè)備保養(yǎng)、檢修等；3、熟悉設(shè)備使用部門的附屬設(shè)施，水電氣、管線系統(tǒng)走向、分布狀況和管線主控位置，以及設(shè)

1、依據(jù)生產(chǎn)指令，嚴(yán)格按照工藝規(guī)程、崗位SOP等要求進(jìn)行生產(chǎn)操作；2、熟悉所用于生產(chǎn)的設(shè)備性能及操作規(guī)程，解決使用過程中可能出現(xiàn)的問題；3、生產(chǎn)前對潔凈區(qū)環(huán)境、原材料性狀、耗材規(guī)格是否符合生產(chǎn)要求進(jìn)行確認(rèn)；

崗位職責(zé)：1、監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間各工序現(xiàn)場清場，確保其按GMP文件執(zhí)行，避免污染、交叉污染；2、負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)過程中中間產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)設(shè)備的完整性，對生產(chǎn)現(xiàn)場的偏差進(jìn)行記錄并跟蹤處理；3、協(xié)助部門進(jìn)行GMP體系

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域的衛(wèi)生打掃；2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)工作服的清洗。

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)組織公司職工進(jìn)行安全環(huán)保方面法規(guī)的學(xué)習(xí)、培訓(xùn)，組織開展各種安全宣傳、教育、培訓(xùn)活動；2、負(fù)責(zé)組織制定、修訂、審查安全技術(shù)規(guī)程和其他安全環(huán)保管理制度；3、負(fù)責(zé)制定安全檢查方案并組織開展、協(xié)

崗位職責(zé)：1、質(zhì)量管理體系建立與維護(hù)：負(fù)責(zé)建立和維護(hù)企業(yè)的質(zhì)量管理體系，包括制定和執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度、流程和標(biāo)準(zhǔn)；2、質(zhì)量監(jiān)控與檢驗：負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控措施和檢驗方法，確保生產(chǎn)過程中的

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)公司原輔料、包材、提取物以及成品等相關(guān)理化項目的檢測，保證及時提供檢測數(shù)據(jù)；2、參與起草或修訂化驗室的儀器設(shè)備操作管理規(guī)程，并按規(guī)程正確使用儀器設(shè)備，及時填寫使用記錄；3、完成實驗過程中

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)來訪客戶的接待工作，包括會場的布置、茶水安排、用餐及住宿安排、交通安排等；2、依據(jù)公司宿舍管理制度對職工宿舍進(jìn)行檢查、管理；3、依據(jù)公司食堂管理制度對食堂各方面進(jìn)行管理、檢查，負(fù)責(zé)食堂調(diào)