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2020-05-20更新
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質(zhì)量部經(jīng)理
6千-8千/月
雙休
五險(xiǎn)一金
旅游
申請(qǐng)職位
基本信息
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)療器械研發(fā)/維修
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)3-5年
性別要求不限
年齡要求不限
招聘部門不限
工作地點(diǎn)泰州市海陵區(qū)泰州醫(yī)藥集團(tuán)(江蘇/泰州/海陵區(qū))
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職位動(dòng)態(tài)
100%
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簡(jiǎn)歷處理率
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簡(jiǎn)歷平均處理時(shí)長(zhǎng)
2020-05-21
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職位描述
質(zhì)量部經(jīng)理
職位福利:創(chuàng)業(yè)公司、績(jī)效獎(jiǎng)金、周末雙休、全勤獎(jiǎng)、公司重點(diǎn)項(xiàng)目、大牛帶隊(duì)
崗位職責(zé):
1.依據(jù)公司質(zhì)量方針、目標(biāo)、計(jì)劃、戰(zhàn)略目標(biāo)組織公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行;主導(dǎo)質(zhì)量體系建設(shè),有效提升公司設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)等各領(lǐng)域質(zhì)量保障能力;
2.按照GMP要求,指導(dǎo)和參與泰州新工廠的各車間建設(shè),進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析,進(jìn)行有效的風(fēng)險(xiǎn)管理;
3.設(shè)定并實(shí)施產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)質(zhì)量驗(yàn)證、產(chǎn)品變更質(zhì)量驗(yàn)證、風(fēng)險(xiǎn)分析等;
4.監(jiān)督和指導(dǎo)公司的GMP文件管理工作,審核各項(xiàng)GMP管理文件、制度、標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程,確保公司GMP的有效執(zhí)行;
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量?jī)?nèi)部組織結(jié)構(gòu)及崗位職責(zé),以保證部門各項(xiàng)工作的順利開展;
6.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、有關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)和質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)以符合相關(guān)的要求。

職位要求:
1.生物、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2.3年以上有藥企或醫(yī)療器械企業(yè)QA經(jīng)驗(yàn);
3.熟悉無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理各個(gè)環(huán)節(jié),熟悉醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量管理體系;
4.具有優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力、管理及溝通能力;優(yōu)秀的領(lǐng)導(dǎo)能力,善于培養(yǎng)下屬,務(wù)實(shí)的管理風(fēng)格及強(qiáng)烈的責(zé)任感;
5.較強(qiáng)的文字撰寫能力;熟練使用各項(xiàng)辦公軟件;
6.熟悉無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)程序。


工作地點(diǎn):泰州市海陵區(qū)藥城五期,128棟5層
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